Генетичний код людини містить величезну кількість інформації про людину та її предків. Розгадка цього коду зможе відкрити завісу багатьох таємниць, пов’язаних зі старінням організму і позбавленням від усіляких хвороб. Цікаві факти про генетикурозкажуть про генах людини, різних мутаціях і відкриття в цій області.
У людини оптимізм чи песимізм програмується на генетичному рівні. Вчені з’ясували, що погляд на світ визначається концентрацією нейропептидів Y в мозку, знижена концентрація яких змушує людину депресивно і песимістично сприймати навколишнє середовище.
Всі люди з блакитним кольором очей — Дуже далекі родичі. Такий колір очей виходить в результаті мутації гена HERC2. Виникла така мутація приблизно 6-10 тисяч років тому на Близькому Сході.
Вчені проаналізували ДНК єгипетського фараона Тутанхамона і виявили, що він ставився до генетичної галлогруппе R1b1a2, до якої належить і половина чоловічого населення Західної Європи. У Великобританії відсоток чоловіків цієї галлогруппи доходить до 70%, а в Єгипті — тільки 1%.
У 2002 році мешканка США Лідія Фейрчайлд при розлученні з чоловіком пройшла процедуру аналізу ДНК, яка показала, що вона не є матір’ю двох своїх народжених дітей, а також не є матір’ю дитини, яким була на той момент вагітна. Як виявилося, Лідія була химерою, тобто організмом, який утворився в результаті злиття на ранній стадії розвитку двох яйцеклітин, запліднених різними сперматозоїдами. У результаті цього організм Лідії в різних тканинах має різні послідовності в ДНК.
«Ген Гомера Сімпсона»- Відносно недавно виявлений вченими ген, в результаті видалення якого лабораторні миші краще запам’ятовували предмети і швидше знаходили вихід з лабіринту. Такий ген є і у людини, але вчені ще не вивчили практичну користь його видалення у людей.
Якщо сон звичайної людини триває 7-8 годин, то у людини з мутацією в гені hDEC2, який регулює цикл сну і неспання, необхідність у сні істотно знижується (до 4 годин). Найчастіше носії такої мутації домагаються в житті великих успіхів. Маргарет Тетчер, наприклад, неодноразово заявляла про своє короткому сні, але чи було це пов’язано з даною мутацією — невідомо.
Адерматогліфія — Рідкісне генетичне захворювання, пов’язане з мутацією в гені SMARCAD1. В результаті цієї мутації у людини відсутні відбитки пальців. В даний час у світі відомо тільки 4 сім’ї з таким генетичним відхиленням.
